Istruzione per uso: Berlinsulin H 30/70 penna

Insulina di Essere umano del Codice A10AB01 di ATX

Insulina di sostanza attiva biphasic [essere umano semisintetico]

Gruppo farmacologico

Insuline

La classificazione (ICD-10) Z31.1 di Nosological inseminazione Artificiale

Diabete insulino-dipendente dell'Insulina di E10 mellitus

Decompensation di metabolismo di carboidrato, Diabete mellitus, zucchero d'insulina di Diabete, Diabete mellitus il tipo 1, ketoacidosis Diabetico, la diabete insulino-dipendente dell'Insulina, la diabete insulino-dipendente dell'Insulina mellitus, il Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forma Labile di diabete mellitus, Violazione di metabolismo di carboidrato, diabete del Tipo 1 mellitus, diabete del Tipo I mellitus, diabete insulino-dipendente dell'Insulina mellitus, diabete del Tipo 1 mellitus

Diabete di E11 "Non persona a carico d'insulina" mellitus

Diabete di Acetonuric, Decompensation di metabolismo di carboidrato, Diabete zucchero indipendente dall'insulina, il tipo 2 di zucchero di Diabete, il Diabete del Tipo 2, il diabete "Non persona a carico d'insulina", diabete insulino-dipendente di Noninsulina mellitus, diabete "Non persona a carico d'insulina" mellitus, resistenza d'Insulina, Insulina diabete resistente mellitus, Coma lactobacillus diabetico, Violazione di metabolismo di carboidrato, diabete del Tipo 2 mellitus, Diabete mellitus il tipo II, Diabete mellitus in età adulta, Diabete mellitus in vecchiaia, Diabete indipendente dall'insulina, Diabete mellitus il tipo 2, il tipo II di diabete indipendente dall'insulina Da zucchero

Composizione e forma di rilascio

1 millilitro della sospensione per iniezione contiene l'insulina di 100 ED umano (l'insulina normale solubile del 30% e la sospensione cristallina del 70% con protamine) e il solfato protamine 0.24 mg (la corrispondenza di 0.189 mg protamine la base); In cartucce di 1.5 millilitri, in una scatola di 5 PCS.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - hypoglycemic.

Interagisce con un recettore specifico della membrana del plasma e penetra nella cella, che attiva la proteina phosphorylation, stimola glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, il grasso di inibizioni lipase lipoprotein lipase. In combinazione con un recettore specifico agevola la penetrazione di glucosio in celle, aumenta l'assorbimento di glucosio da tessuti e agevola la sua conversione in glycogen. Aumenta la riserva di glycogen in muscoli, stimola la sintesi di peptides.

Farmacologia clinica

È una medicazione con una durata media di azione. L'effetto massimo si sviluppa dopo di 1-8 ore e dura 14-15 ore.

Indizi

Tutte le forme del tipo I e il diabete del tipo II mellitus.

Controindicazioni

Ipersensibilità (parente), ipoglicemia.

Effetti collaterali

Ipoglicemia.

La dosatura e amministrazione

Di solito la dose quotidiana è divisa in due iniezioni in un rapporto di 2: 1 (2/3 di mattina e 1/3 di sera) e sc iniettato durante 30-45 minuti prima di colazione e pranzo. Con ogni iniezione, il sito d'iniezione è cambiato.

Condizioni d'immagazzinamento

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.