Istruzione per uso: iniezione di Adrenalina

Nome depositato: soluzione per il 0.1% d'Idrocloruro di Adrenalina;

Adrenalina hydro-tartrate iniezione del 0.18%;

Nome depositato del farmaco – Adrenalina

Nome nondi proprietà internazionale: soluzione per il 0.1% d'idrocloruro di Epinephrine;

Il nome della sostanza attiva nel latino: ADRENALINUM HYDROCHLORIDUM il 0,1%

Forma di dosaggio: iniezione

Nome nondi proprietà internazionale:
Epinephrine

Nome chimico razionale: - (R)-1-(3,4 dihydroxy 2 methylaminoethanol) idrocloruro, tartrate.
Formulazioni: iniezione d'idrocloruro di adrenalina del 0.1% in ampolle di 1 millilitro e in bottiglie di 30 millilitri; adrenalina tartrate iniezione del 0.18% ad ampolle di 1 millilitro.

Gruppo farmacologico: mezzi che funzionano originalmente su processi adrenergici periferici.
proprietà farmacologiche

L'azione di adrenalina all'influenza sull'a e b - adrenoceptors e in gran parte coincide con l'eccitazione di effetti di nervi compassionevoli: restringe i vasi sanguigni della cavità addominale, la pelle, le membrane mucose, e in una dimensione minore le navi muscolari scheletriche; l'adrenalina alza la pressione del sangue, rafforza e aumenta il tasso del colpo cardiaco; all'aumento di pressione succede l'eccitazione riflessa del centro nervoso vagus, provvedendo un effetto inibitorio sul cuore, avendo come conseguenza il tasso cardiaco può rallentare. L'adrenalina può causare il ritmo cardiaco anormale (tachycardia, arrythmia), particolarmente in pazienti con cardiopatia ischemica, così come anestesia durante chirurgia.
Epinephrine rilassa i muscoli dei bronchi e l'intestino, accresce scolari, migliora l'attività funzionale di muscoli scheletrici, il glucosio di aumenti, il metabolismo di tessuto di aumenti, aumenta la richiesta di ossigeno myocardial.

Da azione di adrenalina tartrate diverso da idrocloruro epinephrine, ma alla differenza di peso molecolare relativo per ottenere lo stesso effetto il tartrate è usato in concentrazione più alta.

INDIZI

Idrocloruro di Epinephrine e adrenalina tartrate usato in shock di anaphylactic, edema laringeo allergico, per il sollievo di attacchi di asma acuti; reazioni allergiche che si sviluppano nell'applicazione di farmaci o altri allergeni in pazienti con infarto del miocardio acuto, ventricular fibrillation refrattario a defibrillation elettrico e arresto cardiaco improvviso (asystole); in acuto ha lasciato il fallimento ventricular; come vasoconstrictor locale.
CONTROINDICAZIONI

Epinephrine è contraindicated in ipertensione, aneurysms, atherosclerosis, sanguinamento, gravidanza. Epinephrine non deve esser usato in anestesia halothane, cyclopropane, il cloroformio (il rischio di arrhythmia).
ISTRUZIONI SPECIALI

Sia prudente di diabete, hyperthyroidism.

DOSAGGIO E AMMINISTRAZIONE

Epinephrine è amministrato sottocutaneamente, intramuscolaremente, endovenosamente (la goccia lentamente) 0.2 - 0.3 - 0.5 - 0.1 millilitri di soluzione del 1% dell'idrocloruro o soluzione tartrate del 0.18% intracardiaca in arresto cordiaco acuto - 1 millilitro e ventricular fibrillation - 0.5 - 1 millilitro e si è rivolto alle membrane mucose come un agente vasoconstrictive locale.

Durante asma le soluzioni per adrenalina di attacco sono amministrate a 0.3 - 0.5 - 0.7 millilitri sottocutaneamente.

Le dosi terapeutiche di soluzione per idrocloruro epinephrine l'idrogeno del 0.1% e del 0.18% tartrate per amministrazione parenteral sono tipicamente Adulte 0.3 - 0.5 - 0.75 millilitri; 0.1 bambini hanno amministrato dipende dall'età - 0.5 millilitri. Dosi più alte per adulti sotto la pelle: solo - 1 millilitro ogni giorno - 5 millilitri.

EFFETTO COLLATERALE

L'introduzione d'idrocloruro epinephrine e tartrate può causare la pressione del sangue aumentata, tachycardia, arrhythmia, il dolore nel cuore. Quando i disordini di ritmo causati da adrenalina, prescrivete betabloccanti (propranolol, obzidan e al.).

IMBALLAGGIO

L'idrocloruro di Epinephrine ha rilasciato come una soluzione del 0.1%, epinephrine tartrate - il 0.18% nella forma di una soluzione in fiale di vetro neutrale di 1 millilitro e ha sigillato in fiale ambrate di vetro (di attualità) in 30 millilitri.
CONDIZIONI D'IMMAGAZZINAMENTO

Lista B. In un fresco (12-15 ° C), protetti da luce. Tenga dalla portata di bambini.

DURATA DI PRODOTTO

3 anni. Non usi dopo della scadenza stampata sul pacco. O brunastro precipitoso contenendo soluzioni non sono adatti per uso.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Il farmaco è usato nell'ospedale.