Istruzione per uso: Actrapid EHM Penfill

Insuline d'interpretazione Corta del Codice A10AB di ATX e i loro analoghi per iniezione

Insulina di sostanza attiva solubile [biosynthetic umano]

Gruppo farmacologico

Agente di Hypoglycemic - insulina funzionante modo corto [Insuline]

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Diabete insulino-dipendente dell'Insulina di E10 mellitus

Decompensation di metabolismo di carboidrato, Diabete mellitus, zucchero d'insulina di Diabete, Diabete mellitus il tipo 1, ketoacidosis Diabetico, la diabete insulino-dipendente dell'Insulina, la diabete insulino-dipendente dell'Insulina mellitus, il Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forma Labile di diabete mellitus, Violazione di metabolismo di carboidrato, diabete del Tipo 1 mellitus, diabete del Tipo I mellitus, diabete insulino-dipendente dell'Insulina mellitus, diabete del Tipo 1 mellitus

Diabete di E11 "Non persona a carico d'insulina" mellitus

Diabete di Acetonuric, Decompensation di metabolismo di carboidrato, Diabete zucchero indipendente dall'insulina, il tipo 2 di zucchero di Diabete, il Diabete del Tipo 2, il diabete "Non persona a carico d'insulina", diabete insulino-dipendente di Noninsulina mellitus, diabete "Non persona a carico d'insulina" mellitus, resistenza d'Insulina, Insulina diabete resistente mellitus, Coma lactobacillus diabetico, Violazione di metabolismo di carboidrato, diabete del Tipo 2 mellitus, Diabete mellitus il tipo II, Diabete mellitus in età adulta, Diabete mellitus in vecchiaia, Diabete indipendente dall'insulina, Diabete mellitus il tipo 2, il tipo II di diabete indipendente dall'insulina Da zucchero

Composizione

Soluzione per iniezione 1 millilitro

sostanza attiva:

L'insulina solubile (l'essere umano geneticamente ha progettato) 100 IU (3.5 mg)

(1 MU corrisponde a 0.035 mg d'insulina umana anidra)

Sostanze ausiliari: cloruro di zinco; Glicerina (glicerina); Meta-cresol; idrossido di Sodio e / o acido cloridrico (per regolazione di ph); acqua per iniezioni

Caratteristica

Insulina monocomponente umana neutrale di azione corta.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - hypoglycemic.

Interagisce con un recettore specifico della membrana del plasma e penetra nella cella, che attiva il phosphorylation di proteine cellulari, stimola glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, il grasso di inibizioni lipase e lipoprotein lipase. In combinazione con un recettore specifico agevola la penetrazione di glucosio in celle, accresce la sua assimilazione da tessuti e promuove la conversione in glycogen. Aumenta la riserva di glycogen in muscoli, stimola la sintesi di peptides.

Farmacologia clinica

L'effetto si sviluppa 30 minuti dopo l'amministrazione SC, arriva a un massimo dopo di 1-3 ore e dura 8 ore.

Indizi

Diabete mellitus il tipo I e II.

Controindicazioni

Ipoglicemia, insulinoma.

Effetti collaterali

Ipoglicemia, disordini rifrattivi (di solito all'inizio di terapia), reazioni allergiche.

Interazione

Gli inibitori di MAO, i betabloccanti nonselettivi, gli inibitori ECCEZIONALI, salicylates, gli steroidi anabolici, l'alcool - l'aumento, i contraccettivi orali, corticosteroids, gli ormoni di tiroide, thiazide i diuretici, sympathomimetics - indeboliscono l'effetto hypoglycemic.

La dosatura e amministrazione

P/a, in / in.

La dose del farmaco è scelta singolarmente, prendendo le esigenze in considerazione del paziente.

Di solito la necessità d'insulina è 0.3 a 1 IU / il kg / il giorno. Il requisito quotidiano per insulina può essere più alto in pazienti con resistenza d'insulina (per esempio, durante pubertà, così come in pazienti obesi), e abbassarsi in pazienti con produzione d'insulina endogena residua.

Il farmaco è amministrato 30 minuti prima di un pasto o uno spuntino leggero che contiene carboidrati.

Actrapid® HM è un'insulina funzionante modo corto e può esser usato in combinazione con insuline funzionanti a lungo.

Actrapid® HM è di solito amministrato sc, all'area della parete addominale anteriore. Se è conveniente, allora le iniezioni possono esser fatte anche nell'area di coscia, nella regione gluteal o nella regione muscolare deltoide della spalla. Quando il farmaco è iniettato nella parete addominale anteriore, un assorbimento più rapido è portato a termine che quando iniettato in altre aree. Se l'iniezione è trasformata in una piega della pelle tesa, il rischio d'iniezione intramuscolare accidentale del farmaco è minimizzato. L'ago deve rimanere sotto la pelle durante almeno 6 secondi, che garantisce una dose piena. È necessario costantemente cambiare il sito d'iniezione dentro l'area anatomica per ridurre il rischio di sviluppare lipodystrophy.

In / il m delle iniezioni sono anche possibili, ma solo per la prescrizione del dottore.

Actrapid® HM è anche possibile amministrare IV, e tali procedure possono solo esser compiute da un professionista medico.

L'introduzione endovenosa di Actrapid® HM Penfill® della droga dalla cartuccia è permessa solo come un'eccezione in mancanza di fiale. In questo caso, deve comporre il farmaco in una siringa d'insulina senza una serie d'aria o infusione con un sistema per infusioni. Questa procedura deve solo esser compiuta da un dottore. Actrapid® HM Penfill® è progettato per uso con sistemi d'iniezione d'insulina di Novo Nordisk e aghi NovoTvist® o NovoFine®. Le raccomandazioni dettagliate per l'uso e l'amministrazione del farmaco devono esser osservate.

Correzione della dose

Le malattie di fatto concomitante, particolarmente infettive e accompagnate da febbre, di solito aumentano la necessità del corpo d'insulina. La correzione della dose del farmaco può anche esser richiesta se il paziente ha malattie di fatto concomitante dei reni, il fegato, la surrenale, i disordini di ghiandola tiroidea o pituitari.

La necessità di regolazione di dose può anche alzarsi quando il carico fisico o la dieta normale del paziente cambiano. La regolazione di dose può esser richiesta trasferendo un paziente da un tipo d'insulina all'altro

Overdose

Sintomi: sviluppo d'ipoglicemia (sudore freddo, palpitazione, tremore, fame, agitazione, irritabilità, pallore, mal di testa, sonnolenza, incertezza di movimento, discorso e deterioramento di vista, depressione). L'ipoglicemia grave può condurre a deterioramento provvisorio o permanente di funzione cerebrale, coma e morte.

Trattamento: lo zucchero o la soluzione per glucosio dentro (se il paziente è consapevole), sc, v / il m, o / in - glucagon o IV glucosio.

Misure precauzionali

Deve esser tenuto a mente che la capacità di avanzare dopo il trasferimento di pazienti a insulina umana può temporaneamente diminuire. Il farmaco può esser usato se è completamente trasparente e incolore. Se usa due tipi di preparazioni d'insulina in cartucce di Penfill, ha bisogno di una penna di siringa per ogni tipo d'insulina.

Forma di problema

Soluzione per iniezione, 100 IU / millilitro. Nelle cartucce di vetro di Penfill®, 3 millilitri; Nella bolla 5 cartucce; In un pacco di cartone 1 bolla.

Termini di congedo da farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel frigorifero, a una temperatura di 2-8 ° C (non si congelano). La cartuccia aperta - a una temperatura di non più in alto che 30 ° C durante 6 settimane; non immagazzini nel frigorifero. Il farmaco deve esser protetto da calore e luce del sole.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

30 mesi

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.